Компания, разрабатывающая ИИ для кардиологической сонографии, привлекла $24 млн
Разработчик ИИ-решений для кардиологической сонографии объявил о привлечении $24 млн и расширении FDA-разрешенного портфеля для более широких задач кардиовизуализации.
#FDA
FDA одобрило инновационное лечение для сохранения зрения дочери Билла Акмана
FDA одобрило инновационную терапию, на которую рассчитывает Билл Акман для сохранения зрения своей дочери.
FDA одобрило устройство Abbott для измерения глюкозы и кетонов; Eli Lilly приобрела новый препарат, Novartis сообщила о смертях в испытаниях
Компания Abbott получила одобрение FDA на новое устройство для измерения глюкозы и кетонов. Фармацевтический гигант Eli Lilly приобрел препарат для лечения аутоиммунных заболеваний, а в ходе клинических испытаний Novartis погибли трое пациентов.
Новый антибиотический гель GentaGel призван предотвратить ампутацию при диабетической стопе
Новый биоразлагаемый антибиотический гель GentaGel, высвобождающий антибиотики на срок до 60 дней, разработан для лечения диабетической стопы и призван предотвращать ампутацию конечностей. Разработчики добиваются одобрения FDA.
FDA одобрило новый дорогостоящий препарат от рака: акции Revolushen взлетели
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат от рака, разработанный компанией Revolushen, что вызвало рост ее акций. Ежемесячная стоимость лечения может достигать 120 тысяч шекелей, что поднимает вопросы о его доступности и возможном включении в медицинские программы, в том числе в Израиле.
FDA одобрило препарат Rasonque от Revolution Medicines для лечения рака поджелудочной железы
Управление FDA одобрило препарат Rasonque (дараксонрасиб) от Revolution Medicines для лечения рака поджелудочной железы. Этот препарат, принимаемый раз в день, блокирует белок RAS, способствующий росту опухолей.
Акции Teva достигли почти десятилетнего максимума после улучшения рейтинга и ускоренного одобрения FDA
Акции Teva поднялись до десятилетнего максимума благодаря улучшению кредитного рейтинга и ускоренному одобрению со стороны FDA.
Биомедицинский сектор: успешные испытания и новые разработки
Негормональный препарат от приливов при менопаузе успешно прошел клинические испытания, вызвав рост акций компании. Крупная финансовая организация начала анализировать биомедсектор. Израильская UroGen представила успешный продукт для лечения рака, в то время как компания Tikun Olam столкнулась с трудностями.
Выводы FDA привели к ретракции статьи в медицинском журнале
Медицинский журнал отозвал статью после выводов FDA; в Amgen подчеркнули важность научной добросовестности и роли рецензирования.
Plasanmor заключила стратегическое соглашение о дистрибуции домашнего УЗИ в США с Ouma Health
Plasanmor договорилась с Ouma Health о дистрибуции своего домашнего ультразвука в США; компания ранее получила разрешение FDA и в начале 2026 года вышла на Nasdaq.
Midjourney выходит в медицину с тестом, который может частично заменить МРТ
Midjourney развивает медицинское направление и готовит диагностический тест на базе ИИ, который может заменить МРТ в отдельных случаях; в Израиле ожидается тест для раннего выявления рака поджелудочной железы.
FDA одобрило новую мРНК-вакцину Moderna против гриппа для людей старше 50 лет
FDA одобрило мРНК-вакцину Moderna против гриппа для людей 50+; в клиническом исследовании она оказалась эффективнее стандартной прививки.
Трамп заявил о «новом препарате», который якобы способен вернуть человека от смерти
Дональд Трамп заявил о неназванном «новом препарате», который, по его словам, улучшает состояние людей, считавшихся умершими; подтверждающие данные и детали он не привел.
Мировой биотех усиливает фокус на Китае: израильская Beyond Biologics привлекает $8 млн и создает СП с фондом GIBF
Beyond Biologics привлекла $8 млн и запускает СП в Китае с фондом GIBF; Teva и «Шиба» создают пилотные площадки для мединноваций; Pitoulon получила $23 млн после первого одобрения FDA; исследование Университета Хайфы и «Рамбама» изучает связь одной мутации с пороками развития и раком.